精准医学中的活性药物成分 , 凝血障碍的治疗在许多病理状况中发挥着核心作用，特别是在心脏和血管疾病中，这些疾病是全球发病和死亡的主要原因。
对更有效和更先进的治疗方案的探索导致了直接口服抗凝剂的开发，例如阿哌沙班、利伐沙班、艾多沙班和达比加群，与传统香豆素抗凝剂相比，它们具有独特的作用机制。
香豆素抗凝剂（例如华法林）通过抑制肝脏合成维生素 K 依赖性凝血因子发挥作用。但是，它们的使用存在一些局限性，包括剂量可变性和需要频繁监测以避免出血风险。
相比之下，DOAC 专门且直接针对关键凝血因子。
阿哌沙班抑制 Xa 因子，利伐沙班也通过抑制 Xa 因子发挥作用，而艾多沙班则抑制这两种因子 这些药物表现出可预测的作用特征，无需频繁监测，并提供凝血障碍的优化管理。 事实上，从安全角度来看，与香豆素抗凝剂相比，DOAC 可以降低大出血和小出血的风险。 它们对特定凝血因子的选择性作用在维持凝血控制和预防任何形式出血之间的适当平衡方面发挥着基础作用。
固定剂量进一步强调了使用 DOAC 的便利性，无需频繁调整。 这不仅简化了临床管理，还有助于提高治疗依从性，提高抗凝治疗的整体疗效和安全性。
总之，直接口服抗凝剂代表了治疗血栓形成倾向和所有相关病理状况的重大创新。 与香豆素抗凝剂相比，它们的靶向作用机制、可预测的效果、安全性和易用性使其成为先进的治疗选择，为治疗几种危及生命的病理状况开辟了新的视角。
