服务
Old Pharma，您值得信赖的盟友
凭借对卓越的持续承诺、对质量的高度关注以及尽力服务其合作伙伴的奉献精神，Old Pharma成为制药产业卓越的标杆。
如今，凭借全球供应商和客户网络，公司不局限于活性药物成分的简单分销，还提供先进方案和全套服务，为其合作伙伴的业务添砖加瓦。
战略采购
在制药行业，活性成分的战略采购是至关重要的一步，需要远见卓识和特定技能，以确保高效、可靠且价格具有竞争力的原材料供应，以生产高质量药品。
因此，Old Pharma团队非常重视对活性成分供应链每一步的管理：
发现需求
即使在最复杂的情况下，也愿意倾听并进一步熟悉合作伙伴（客户或供应商）的需求，提出最合适的商业和技术方案。
在一切方面与合作伙伴密切合作，规划开发活动并明确数量、技术规格和交付时间。
供应商筛选
在筛选供应商时，需要仔细评估不同选项，考虑声誉、经验和品质，仔细分析文件并进行专门审核，根据客户的需求评估目标价格。
成本和合同条件分析
经过对价格、数量、交货方式和付款时间的协商，供应价值被尽力提高，目标得到满足，客户风险有所缓解，供应商也迎来了商机。
质量评估和监管合规
质量第一；因此，我们详细研究了认证、法规和监管合规性，以保证所供应活性成分均可用、安全、优质且有效。
关系管理
Old Pharma将自身定位为欧洲市场活性成分的标杆，与供应商保持开放和协作的沟通，以建立信任和协同，并应对意外的市场情况可能带来的挑战。
此外，Old Pharma通过购买和进口产品，保证其供应商免受信用风险。
监控和持续改进
Old Pharma会时刻监督供应商的表现和品质，从而测试其客户服务的可靠性。
这样可以保证客户公司的业务持续性，凸显尚未暴露的潜在问题。
监管和技术科学咨询
Old Pharma团队有2位严格管理良好生产规范（GMP）的资深人士以及负责完整分析技术和科学战略，从而支持产品开发的科学顾问。
监管咨询
解读法规：监管专家分析和解读关于活性成分、生产标准、分析和基本控制的国家、国际法规和指南；
发展审批策略：Old Pharma专家凭借和客户的紧密合作，根据各个监管机构的要求制定精确的产品审批策略；
监管档案汇编：
产品审批所需的监管档案可以仔细制定并出示，确保所提供信息完全符合既定要求；
与当局沟通的管理：
Old Pharma保证与监管机构持续互动，提供要求信息，在审核和登记过程中提供说明并支持客户。
技术和科学咨询
了解活性成分的作用机制：严格检查最受认可的Old Pharma合作供应商的节目表，从而为其客户的关键项目找到适当的新供应商或备选货源；
评估超说明书的潜在用途：科学顾问会筛查最新的科学文献，从而找出用原料药成功治疗指定范围以外疾病的学习、研究，服务于最有开发意向的公司。
药代动力学研究：仔细研究不同原料药的吸收和生物利用度限制，从而与各个CDMO合作伙伴携手，设计和开发有助于优化使用效果的递送技术；
与其他活性成分的潜在相互作用研究：对于需要在产品开发阶段展示给客户的其他原料药，需要研究与之产生的有效协同作用和/或潜在有害相互作用；
不同剂型的全新开发分析：根据市场趋势、客户要求、目标患者以及原料药的化学特性，专家团队会开发全新的原料药剂型，以补充市场上现有的原料药剂型。
业务发展
资深的营销和业务管理专家保证对市场趋势、专利覆盖率进行有针对性的分析，并仔细检查客户的产品组合，以便提出巩固和成长方案，并提供持续、自定义的咨询服务。
市场分析
持续监控制药市场，为客户和供应商发现趋势、机遇和潜在的新业务领域；
合作伙伴关系和合作
与其他制药公司、大学、研究机构或医疗中心建立战略合作伙伴关系，共享知识、资源并开发创新方案；
产品开发
根据市场需求、治疗趋势和客户的业务计划，确定全新活性药物成分或配方的开发领域；
许可和采购搜索
探索第三方已开发的尖端制药技术之收购或许可机遇。
低于扩张
评估新地域市场的扩张、商业战略，尤其是当地法规。
监控与评估
不断监控业务开发活动的进展，并基于既定目标评估结果。